GW610742 ผง
ชื่อสินค้า: GW 0742
นามแฝง: GW 610742, GW-0742
CAS: 317318-84-6
MF: C21H17F4NO3S2
ความบริสุทธิ์: 99.50%
ขนาดยา: 20-30มก. ต่อวัน
เกรด: เกรดเภสัชกรรม
ลักษณะที่ปรากฏ: ผงสีขาว
วิธีการบรรจุ: ออกแบบวิธีการบรรจุปลอม 100% ผ่านการรับประกันแบบกำหนดเอง
การชำระเงิน: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin
การใช้งาน: GW 0742 ได้รับการตรวจสอบว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาโรคอ้วน เบาหวาน ภาวะไขมันผิดปกติ และโรคหลอดเลือดหัวใจ
คำอธิบาย:
GW0742 หรือที่เรียกว่า GW610742 เป็นตัวเอก PPAR GW0742 ชักนำให้เกิดการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทในช่วงต้นของเซลล์ประสาทหลังไมโทติคในเยื่อหุ้มสมอง GW0742 ป้องกันความดันโลหิตสูง การอักเสบของหลอดเลือดและสถานะออกซิเดชัน และความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดในโรคอ้วนที่เกิดจากอาหาร GW0742 มีผลในการป้องกันโดยตรงต่อภาวะหัวใจโตมากเกินไป GW0742 อาจช่วยเพิ่มการเผาผลาญไขมันในหัวใจทั้ง ในร่างกาย และ ในหลอดทดลอง
แอปพลิเคชัน
GW 0742 กระตุ้นการทำงานของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP และกระตุ้นการดูดซึมกลูโคสในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโครงร่าง และ GW 501516 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถย้อนกลับความผิดปกติของการเผาผลาญในชายอ้วนที่มีกลุ่มอาการเมตาบอลิซึมก่อนเป็นเบาหวาน ซึ่งน่าจะเกิดจากการกระตุ้นการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน
GW0742 ได้รับการเสนอเพื่อรักษาศักยภาพสำหรับโรคอ้วนและอาการที่เกี่ยวข้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับสารประกอบเสริมฤทธิ์ AICAR เนื่องจากการรวมกันนี้แสดงให้เห็นว่าเพิ่มความอดทนในการออกกำลังกายของมนุษย์ได้อย่างมีนัยสำคัญ
ผลกระทบหลัก
เพิ่มความอดทน
เพิ่มความแข็งแกร่ง
ลดคอเลสเตอรอลชนิดไม่ดี (LDL)
เพิ่มคอเลสเตอรอลชนิดดี (HDL)
เผาผลาญไขมัน
ช่วยลดการอักเสบ
ใช้:
GW0742 เป็นตัวเอกโมเลกุลขนาดเล็กของ Peroxisome Proliferator-Activated Recept δ (PPAR δ) ของมนุษย์ มันแสดง EC50 เป็น 1.1 นาโนโมลาร์เทียบกับ PPAR δ ด้วยการเลือก 100- เท่าเหนือชนิดย่อยของมนุษย์อื่นๆ
GW0742 ทำงานอย่างไร?
พบกิจกรรมการเป็นปรปักษ์สูงสุดสำหรับ GW0742 สำหรับ VDR และตัวรับแอนโดรเจน (AR) น่าประหลาดใจที่ GW0742 ทำตัวเป็นตัวเอก PPAR/ตัวต้านที่กระตุ้นการถอดรหัสที่ความเข้มข้นต่ำกว่าและยับยั้งผลกระทบนี้ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น มีการระบุคุณสมบัติทางสเปกโทรสโกปีที่เป็นเอกลักษณ์ของ GW0742 ด้วยเช่นกัน ในการมีอยู่ของโมเลกุลที่ได้มาจากโรดามีน GW0742+ เพิ่มความเข้มของฟลูออเรสเซนซ์และโพลาไรเซชันของฟลูออเรสเซนซ์ที่ความยาวคลื่นการกระตุ้น 595 นาโนเมตร และความยาวคลื่นการปล่อย 615 นาโนเมตรในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา
การจับกับ NR-coactivator ที่ถูกยับยั้งด้วย GW0742- ส่งผลให้เกิดการแสดงออกที่ลดลงของยีนเป้าหมาย NR ที่แตกต่างกันห้ายีนในเซลล์ LNCaP เมื่อมีตัวเอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งยีนเป้าหมาย VDR CYP24A1, IGFBP-3 และ TRPV6 ถูกควบคุมเชิงลบโดย GW0742 GW0742 เป็นตัวยับยั้งลิแกนด์ VDR ตัวแรกที่ไม่มีโครงสร้างเซโคสเตอรอยด์ของคู่อริลิแกนด์ VDR อย่างไรก็ตาม กระบวนการดาวน์สตรีมที่ทำสมาธิโดย VDR ของการสร้างความแตกต่างของเซลล์ถูกต่อต้านโดย GW0742 ในเซลล์ HL-60 ที่ถูกบำบัดล่วงหน้าด้วย VDR อะโกนิสต์ 1,25-ไดไฮดรอกซีวิตามิน D3 จากภายนอก
ป้ายกำกับยอดนิยม: gw610742 ซัพพลายเออร์จีน gw610742
