ข้อมูลพื้นฐานของ Toremifene Citrate
ชื่อผลิตภัณฑ์: โทเรมิเฟน ซิเตรต
คำพ้องความหมาย: Fareston
หมายเลขทะเบียน CAS: 89778-27-8
การทดสอบ: 99%
สูตรโมเลกุล: C26H28ClNO.C6H8O7
น้ำหนักโมเลกุล: 598.09
จุดหลอมเหลว: 158-164 ºC
จุดเดือด: 535.1 ºC ที่ 760 mmHg
ความหนาแน่น: 1.045g/cm3
ดัชนีการหักเหของแสง: 1,416-1,418
ลักษณะที่ปรากฏ: ผงสีขาวหรือเกือบขาว
คำอธิบายของ Toremifene citrate
Toremifene citrate เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเลือกรับประทาน (SERM) ซึ่งช่วยต่อต้านการกระทำของฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกาย
เดิมทีพัฒนาขึ้นเพื่อต่อสู้กับมะเร็งเต้านม นักเพาะกายได้ใช้ Fareston เพื่อต่อสู้กับ Gynocomastia ที่ประสบความสำเร็จเมื่อฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนแปลงเป็นฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกายและผู้ชายมีหน้าอกเพิ่มขึ้น สารนี้สามารถนำไปใช้อย่างอื่นได้เพียงเล็กน้อย ส่วนสารประกอบอื่นๆ ที่คล้ายกัน เช่น Nolvadex หรือ Clomid มีประสิทธิภาพมากกว่าในการบำบัดหลังวงจร
แอพลิเคชัน Toremifene ซิเตรต
Toremifene (Fareston) เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเลือกสรรที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (SERM) ซึ่งแสดงออกทั้งคุณสมบัติแบบอะโกนิสติกแบบผสมและแบบปฏิปักษ์ที่เกี่ยวข้องกับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อและเซลล์ต่างๆ ภายในร่างกายมนุษย์ Toremifene เป็นสมาชิกของกลุ่มสารประกอบที่เรียกว่าสารประกอบ triphenylethylene ซึ่ง Nolvadex (Tamoxifen) และ Clomid (Clomiphene Citrate) ต่างก็เป็นสมาชิกของทั้งคู่ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารประกอบทั้งสองมีความเกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดมาก
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า Toremifene เป็น SERM และทำหน้าที่ปิดกั้นฮอร์โมนเอสโตรเจนที่บริเวณตัวรับต่างๆ ในเนื้อเยื่อบางชนิดภายในร่างกาย (โดยเฉพาะเนื้อเยื่อเต้านม) ตามคำอธิบายของคนธรรมดา Toremifene แกล้งทำเป็นเอสโตรเจน 'ปลอม' ซึ่งครอบครองตัวรับเอสโตรเจนภายในเนื้อเยื่อเต้านม เมื่อตัวรับเหล่านี้ถูกครอบครองโดย Toremifene เอสโตรเจนที่แท้จริงจึงไม่สามารถทำงานได้ที่นั่น Toremifene ไม่ลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในเลือดทั้งหมด นอกจากจะเป็นศัตรูกับตัวรับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเต้านมแล้ว มันยังต่อต้านเอสโตรเจนที่ต่อมไฮโปทาลามัสอีกด้วย (โดยพื้นฐานแล้ว 'หลอก' ไฮโปทาลามัสให้คิดว่าระดับเอสโตรเจนหมุนเวียนในร่างกายน้อยหรือไม่มีเลย ส่งผลให้มีการผลิตเพิ่มขึ้น ของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเพื่อให้สามารถใช้อะโรมาติกเพื่อฟื้นฟูระดับเหล่านี้ได้
Toremifene ยังเป็นตัวเอกต่อตัวรับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในร่างกาย (โดยเฉพาะภายในตับ) ซึ่งหมายความว่าในขณะที่ Toremifene จะทำหน้าที่เป็นสารต่อต้านฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเต้านมและไฮโปทาลามัส แต่จะทำหน้าที่เป็นฮอร์โมนเอสโตรเจนภายในตับ สิ่งนี้สามารถมีผลกระทบที่เป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างรอบสเตียรอยด์เช่นการปรับปรุงและการเปลี่ยนระดับคอเลสเตอรอลให้อยู่ในช่วงที่ดีขึ้น
ผลของโทเรมิเฟนซิเตรต
Toremifene citrate เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเลือกรับประทาน (SERM) ซึ่งช่วยต่อต้านการกระทำของฮอร์โมนเอสโตรเจนในร่างกาย toremifene citrate ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาภายใต้ชื่อแบรนด์ Fareston ได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลาม (ระยะลุกลาม) นอกจากนี้ยังได้รับการประเมินเพื่อป้องกันมะเร็งต่อมลูกหมากภายใต้ชื่อแบรนด์ Acapodene
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่า Toremifene เป็น SERM และทำหน้าที่ปิดกั้นฮอร์โมนเอสโตรเจนที่บริเวณตัวรับต่างๆ ในเนื้อเยื่อบางชนิดภายในร่างกาย (โดยเฉพาะเนื้อเยื่อเต้านม) ตามคำอธิบายของคนธรรมดา Toremifene แกล้งทำเป็นเอสโตรเจน 'ปลอม' ซึ่งครอบครองตัวรับเอสโตรเจนภายในเนื้อเยื่อเต้านม เมื่อตัวรับเหล่านี้ถูกครอบครองโดย Toremifene เอสโตรเจนที่แท้จริงจึงไม่สามารถทำงานได้ที่นั่น Toremifene ไม่ลดระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในเลือดทั้งหมด นอกจากจะเป็นศัตรูกับตัวรับเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเต้านมแล้ว มันยังต่อต้านเอสโตรเจนที่ต่อมไฮโปทาลามัสอีกด้วย (โดยพื้นฐานแล้ว 'หลอก' ไฮโปทาลามัสให้คิดว่าระดับเอสโตรเจนหมุนเวียนในร่างกายน้อยหรือไม่มีเลย ส่งผลให้มีการผลิตเพิ่มขึ้น ของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนเพื่อให้สามารถใช้อะโรมาติกเพื่อฟื้นฟูระดับเหล่านี้ได้
Toremifene Citrate ออกฤทธิ์โดยการต่อต้านตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อบางชนิด และทำให้เกิดความเจ็บปวดในเนื้อเยื่ออื่นๆ ด้วยวิธีนี้ วิถีทางของฮอร์โมนเอสโตรเจนบางอย่างจะถูกกระตุ้น และวิถีทางอื่น ๆ จะถูกปิดกั้น ดูเหมือนว่าจะออกฤทธิ์เอสโตรเจนต่อไขมันในเลือด ลด LDL และโคเลสเตอรอลรวม เช่นเดียวกับเอสโตรเจนต่อกระดูก ช่วยเพิ่มความหนาแน่น นอกจากนี้ยังดูเหมือนว่าจะออกฤทธิ์ต่อต้านฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อเต้านม แทนที่ผลกระทบแบบเดิมของฮอร์โมนเอสโตรเจน และช่วยป้องกันมะเร็งเต้านมในสตรีวัยหมดประจำเดือนได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การบริหาร Toremifene Citrate (Fareston)
ในการต่อสู้กับมะเร็งเต้านม ปริมาณ Fareston มาตรฐานจะอยู่ที่ 60 มก. ต่อวัน ระยะเวลาการใช้งานทั้งหมดไม่สามารถคาดเดาได้และจะขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วย ไม่ใช่เรื่องแปลกที่การรักษาจะใช้เวลาหนึ่งหรือสองปี จากนั้นจึงเพิ่ม AI หากจำเป็น เมื่อมะเร็งอยู่ในระยะทุเลาแล้ว สารประกอบอย่าง Fareston มักถูกนำมาใช้เพื่อสนับสนุนสภาวะที่ดีขึ้น
สำหรับผู้ใช้อะนาโบลิกสเตียรอยด์ที่ต่อสู้กับภาวะ gynecomastia ขนาดยาฟาเรสตันมาตรฐานจะลดลงในช่วง 30-60 มก. ต่อวัน และจะใช้ได้ผลดีมากสำหรับผู้ชายส่วนใหญ่ หากการป้องกันไม่เพียงพอ ในขณะที่คุณสามารถลองเพิ่มขนาดยาได้ ทางออกที่ดีที่สุดคือเปลี่ยนไปใช้ AI คุณจะพบว่า Fareston ทำงานได้ดีมากในการต่อสู้กับ gynecomastia เนื่องจากการใช้ฮอร์โมนเพศชาย Dianabol และ Anadrol คุณจะพบว่ามันทำงานได้ดีกับ Equipoise และ Deca Durabolin อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก Deca Durabolin ยังเป็นโปรเจสติน ผู้ชายที่ไวต่อฮอร์โมนนั้นมากอาจจำเป็นต้องมี AI เช่นเดียวกันอาจกล่าวได้ของฮอร์โมน Trenbolone Trenbolone ไม่มีอะโรมาติก แต่เป็นโปรเจสติน นอกจากนี้, การใช้สเตียรอยด์อะโรมาติกกับสารประกอบเช่นเทรนโบโลนสามารถเพิ่มความเสี่ยงของ gynecomastia ในผู้ชายบางคนได้ แม้ว่าหลายคนไม่ต้องการการป้องกัน gynecomastia เนื่องจากโปรเจสติน และจะผ่าน SERM's เพื่อต่อสู้กับอะโรมาเตสได้ แต่ผู้ชายที่บอบบางบางคนก็จำเป็นต้องมี AI ไม่ว่า Fareston จะเหมาะกับคุณหรือไม่ก็ตาม มันจะครอบคลุมวงจรทั้งหมดตั้งแต่ต้นจนจบ
ป้ายกำกับยอดนิยม: toremifene ซิเตรต ซัพพลายเออร์จีน toremifene ซิเตรต
