เตียรอยด์เป็นอนุพันธ์ของไซโคลเพนทาคีฟานทรีน ฟีแนนทรีนที่เติมไฮโดรเจน จำนวนและตำแหน่งของพันธะคู่ในโมเลกุลสเตียรอยด์ตามธรรมชาติ ชนิด จำนวนและตำแหน่งของหมู่แทนที่ โครงสร้างระหว่างหมู่ย่อยกับนิวเคลียสของวงแหวน และโครงร่างระหว่างวงแหวนจะแตกต่างกันไป
โครงสร้างทางเคมีของมันคือสารประกอบเครื่องสำอางและวนซ้ำที่ประกอบด้วยไซโคลเฮกเซนหกคาร์บอนสามตัว (A, B, C) และวงแหวนคาร์บอนห้าตัว (D) อะตอมของคาร์บอนแต่ละอะตอมในโมเลกุลสเตียรอยด์จะมีหมายเลขตามลำดับ และจำนวนอะตอมของคาร์บอนจะยังคงอยู่ในโครงสร้างเมทริกซ์ของเมทริกซ์สเตียรอยด์ โดยไม่คำนึงว่าอะตอมของคาร์บอนจะอยู่ในตำแหน่งใดๆ หรือไม่ก็ตาม
วงแหวนคาร์บอน 6 วง A, B และ C ในโมเลกุลสเตียรอยด์ที่มีอยู่ในธรรมชาติล้วนมีโครงสร้างแบบ "เก้าอี้" (โครงสร้างวงแหวน) ซึ่งเป็นโครงสร้างที่เสถียรที่สุดเช่นกัน ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือวงแหวน A ภายในโมเลกุลเอสโตรเจนนั้นเป็นวงแหวนอะโรมาติกที่มีโครงสร้างระนาบ
จุดเชื่อมต่อระหว่างวงแหวน A และ B ของสเตียรอยด์อาจอยู่ในรูปแบบที่ถูกต้องหรือแบบทรานส์
โดยทั่วไปจุดเชื่อมต่อของวงแหวน C และวงแหวน D โดยทั่วไปจะอยู่ในรูปแบบทรานส์ ยกเว้นไกลโคไซด์ในหัวใจและสารพิษ